电子表格数字自动大写

工资表格的效率与准确度

电子表格数字自动大写,大与分时,自动加上“整”

 

公式:

=IF(L28<0,”负”,””)&IF(TRUNC(L28)=L28,TEXT(IF(L28<0,-L28,L28),”[DBNum2]”)&”元整”,IF(TRUNC(L28*10)=L28*10,TEXT(TRUNC(IF(L28<0,-L28,L28)),”[DBNum2]”)&”元”&TEXT(RIGHT(L28),”[DBNum2]”)&”角整”,TEXT(TRUNC(IF(L28<0,-L28,L28)),”[DBNum2]”)&”元”&IF(ISNUMBER(FIND(“.0″,L28)),”零”,TEXT(LEFT(RIGHT(L28,2)),”[DBNum2]”)&”角”)&TEXT(RIGHT(L28),”[DBNum2]”)&”分”))

 

 

其中L28为数字所在“格”

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化学品安全技术说明书 MSDS

化学品安全技术说明书(MSDS)为化学物质及其制品提供了有关安全、健康和环境保护方面的各种信息,并能提供有关化学品的基本知识、防护措施和应急行动等方面的资料。在一些国家,MSDS也称作物质安全技术说明书(SDS),ISO 11014中采用SDS术语。

MSDS是化学品生产供应企业向用户提供基本危害信息的工具(包括运输、操作处置、储存和应急行动等)。

MSDS 是员工EHS 的安全、健康和环境保护的基本知识、防护措施和应急行动等方面的培训资料

说明:本软件输入化学品中文、英文都可查到;源于网络,数据免费使用,仅供参考。

在使用过程中有任何疑义请咨询化学品的供应者,谢谢合作!

 

 

链接:https://pan.baidu.com/s/1afSvwHdXTJcjGHkMbt9heg
提取码:7777

 

 

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配置HTTPS证书后,网站部分页面出现不安全提示的解决方法

配置好https后,部分页面出现拦截和标记,提示不安全,这该如何解决呢?介于刚接触SSL证书配置和相关网页的,本文将帮助您解决使用HTTPS证书后,浏览器出现拦截和标记:“不安全”提示的情况。
当HTTPS网页中被引入了HTTP协议的不安全元素,如:图片、音频、视频、Flash资的不安全元素等等,默认就会被浏览器拦截。如果强制载入,则会出现下列不安全提示:

借助Chrome开发者工具修改
您也可以借助Chrome浏览器提供的开发者工具更容易的找到网页的不安全元素:

进入方式: 登录需要检查的网页->右键菜单->审查元素->切换到安全(Security)标签。

查看到不安全元素后,可以通过修改元素,原的“不安全”显示没有了。

以上, 分享了“配置HTTPS证书后,网站部分页面出现不安全提示的解决方法”,如果还遇到问题不能解决,可通过留言寻求帮助。

 

 

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温度控制单元(Temperature Control Unit)

Temperature Control Unit (TCU) 温度控制单元

一般的烘箱、制粒机采用单级PID控制,就能有效地解决物料内部的升降温速度与均匀问题。对于API反应釜系统热滞后严重的,应采用多级PID的TCU温度控制单元。

TCU温度控制单元控制反应釜物料温度的过程,利用改变控制系统的PID设定值的方法,能够尽快响应升降温度过程中的系统热滞后(温度惯性),得到最小的温度过冲。
TCU系统采用带有前馈PV ,主控回路的PID运行结果的输出与前馈PV信号复合后作为从控制回路的设定值,TCU通过这样对温度变化梯度控制,保证系统控温精度。(一般抗滞后串级控制)

对于系统热滞后较高,如采用单级PID来控制,容易导致TCU系统响应超调大甚至使系统失控。
TCU通过物料温度点、系统出口温度及系统进口温度,建立抗滞后串级PID算法相,有效地避免升降温速度与均匀的矛盾。

在进行TCU选择的时候,可以根据系统自身要求进行选择常规容量、防爆对应URS,确定单级还是多级PID来控制

依据工艺需求确定TCU系统,现代API越来越注重自动化、生产配方设置、批处理、数据可靠性管理(DI)、物料控温精度高、生产稳定可靠等功能来满足质量的一致性及法规的高要求。国外的API早在十几年前就采用了TCU单元模式,控温精度高,保证产品批间质量的均匀度。基于API质量的一致性要求,现代API越来越注重控温精度高的自动化控制。搞了AT但实际温度控制精度不一定满足工艺法规要求,质量的一致性就会难以保证。

室温–100内,我们的升降温速度及温度均匀度已控制自如,结构也简单,当然你要求高还是要应用TCU系统。

API-TCU (c)

当API、烘箱、制粒机生产过种,出现升降温速度与均匀度达不到工艺要求,PID的AT控制参数设定没有效果时,请留言。

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浅议无菌药品配液系统设备的相关问题

摘  要:从配液罐、管道二方面探讨了无菌药品配液系统的相关问题,同时提出有效解决方案,其将有益于提高国内无菌药品配液系统达到保证产品的质量及安全性。同时适用于API系统设备配置,降低安装后验证数据达不到工艺标准,还要多次改造的不良现象。
关键词:无菌药品;配液系统;配液罐;管道;相关问题
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现象:
A:CIP后打开管道快,查一下密封,残留量清理得如何。避免密封面内侧的间隙构造的死角
B:如下图 密理B几万元的磁力搅拌器  使用几年就烧了阳轴,不但是损坏搅拌器,还给产品带来风险。
不是选择使用进口的设备就万事大吉。解决 无菌药品配液系统设备的相关问题,还要从设计、选择、安装、使用一系统有机结合。避免少液的自己保护装置
C:选择应用先进的蜂窝夹套,与原全夹套效果差不多,升降温速度没有得到明显改善。想达到升降温速度,就要更低的冷媒及增大流量,这样能源利用率低了,生产成本就高了。避免局部短路降低换热效果
D:投料(包括密闭)时,罐内轴、内壁等粘粉料,没有参与反应。解决方式参照另一案例

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Office2019  Word自带的翻译功能

可直接将文件内容翻译出各种语系,相当便利且实用。

用法:文章复制到WORD   点审阅     点翻译  一会就可变为中文,不亚于6级水平。

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当然机器翻译是有限度的,你总得懂点外语,确认一下是否要再稍微修饰?但基本是准确的,偏离很少。

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PPT也是很顺的

 

 

https通信的优点

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中国GMP 2010 与EU、WHO 及FDA 硬件原则上对比

我国目前的GMP规范偏重于硬件,厂房、设备的要求,而欧美等国家CGMP(动态药品生产管理规范)着重于软件管理,如规范人员动作及如何处理生产流程中的突发事件等,对人员的资格(受培训水平)规定简洁明了,对人员的职责规定则严格细致,这样的责任制度很大程度上保证了药品的生产质量。

如图 在硬件要求的原则上,对比中国GMP 2010 与EU、WHO 及FDA 的差异点。

 

中国GMP 2010 与EU、WHO  及FDA 硬件、制药用水对比,下载链接:https://pan.baidu.com/s/1qg4aSt_1qdDs6hKSUNID1A

提取码:6666

 

 

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